复星医药晚间公告，控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦”）于近期收到国度药品监督处置局对于答允丁二酸复瑞替尼胶囊（方法代号：SAF-189，央求注册分类：化药1类）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性大致c-ros赘瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1）阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的接济诊疗开展临床磨砺的批准。复星万邦拟于要求具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的Ⅲ期临床磨砺。

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